职位描述：
1. 国际药品注册文件的组织翻译、编写、审核与提交归档；
2. 结合客户实际情况和法规符合的要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划，对客户进行有效的指导和培训，推动项目按照计划实施；
3. 跟踪注册文件的评审，及时回复注册评审中的问题， 能够与官方进行有效的沟通；
4. 掌握和跟踪国内外注册法规的变化， 支持新产品的调研与开发。
任职要求：
1、药剂学相关专业，英语口语流利、专业英汉互译流畅；
2、一年以上药品生产企业或研发企业工作经验，有药品国际注册经验者优先；
3、善于交流沟通、合作性好、有团队精神、有较强的领悟
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